Estados Unidos autoriza ensayos clínicos de un fármaco experimental contra el ébola para el brote en R. D. Congo

Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de alto riesgo tras la exposición al virus.

<p><strong>Buenos Aires, 24 junio (NA) --&nbsp;</strong>El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos confirm&oacute; que proporcionar&aacute; dosis de&nbsp;<strong>MBP134</strong>, un f&aacute;rmaco de anticuerpos desarrollado por el laboratorio&nbsp;<strong>Mapp Biopharmaceutical</strong>, con sede en California, para &ldquo;uso compasivo&rdquo; en la Rep&uacute;blica Democr&aacute;tica del Congo y para apoyar un ensayo cl&iacute;nico en la regi&oacute;n afectada por el brote.</p>
<p>&ldquo;El medicamento se est&aacute; poniendo a disposici&oacute;n para uso compasivo en el Congo, as&iacute; como para avanzar en un ensayo cl&iacute;nico en la regi&oacute;n afectada por el brote&rdquo;, declar&oacute; un portavoz del departamento a&nbsp;<strong>Reuters</strong>, citado por el portal&nbsp;<strong>RFI</strong>&nbsp;y supo&nbsp;<strong>Noticias Argentinas</strong>.</p>
<p>Washington hab&iacute;a declarado previamente que las dosis del medicamento solo estar&iacute;an disponibles para sus propios ciudadanos considerados de&nbsp;<strong>alto riesgo</strong>&nbsp;tras la exposici&oacute;n al virus.</p>
<p>Los datos de los ensayos podr&iacute;an ayudar a respaldar una futura revisi&oacute;n regulatoria y una posible aprobaci&oacute;n en Estados Unidos, agreg&oacute; el portavoz, quien se neg&oacute; a precisar cu&aacute;ntas dosis se estaban administrando.</p>
<p>No existen vacunas ni tratamientos aprobados para la cepa&nbsp;<strong>Bundibugyo</strong>&nbsp;del &Eacute;bola, responsable del brote.</p>
<p>La Rep&uacute;blica Democr&aacute;tica del Congo ha registrado m&aacute;s de&nbsp;<strong>1.000 casos confirmados</strong>&nbsp;desde que se confirm&oacute; el brote el 15 de mayo.</p>
<p>La&nbsp;<strong>OMS</strong>&nbsp;inform&oacute; que los env&iacute;os de&nbsp;<strong>MBP134</strong>&nbsp;y otros tratamientos destinados a ensayos cl&iacute;nicos ya est&aacute;n en camino.</p>
<p>Seg&uacute;n informaci&oacute;n proporcionada por la OMS y los cient&iacute;ficos que participan en las pruebas, los ensayos del f&aacute;rmaco&nbsp;<strong>Mapp</strong>&nbsp;y de dos antivirales desarrollados por la farmac&eacute;utica estadounidense&nbsp;<strong>Gilead Sciences</strong>&nbsp;comenzar&aacute;n en las pr&oacute;ximas semanas.</p>
<p>El&nbsp;<strong>MBP134</strong>&nbsp;se probar&aacute; tanto solo como en combinaci&oacute;n con el&nbsp;<strong>remdesivir</strong>&nbsp;de Gilead, tambi&eacute;n conocido como&nbsp;<strong>Veklury</strong>, que se utiliz&oacute; ampliamente durante la pandemia de COVID-19.</p>
<p>Un segundo f&aacute;rmaco de Gilead, el&nbsp;<strong>obeldesivir</strong>, se probar&aacute; como posible tratamiento preventivo.</p>
<p>Agencia NA</p>

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